通过topoisomerase II介导的反应产生蛋白相关的DNA链断裂,但不会产生topoisomerase I介导的DNA裂解。Phase 3。
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PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式,是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂,作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK,对Pyk2的效果少了大约十倍,除了CDKs类的蛋白酶,PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
产品货号:S73575mg 产地:美国 价格:询价 点击数:388 商家询价
Fludarabine 是一种STAT-1活性抑制剂和DNA合成抑制剂,在 RPMI 8226 细胞中IC50 为1.54 μg/mL。
产品货号:S1491100mg 产地:美国 价格:询价 点击数:360 商家询价
一种新型5-羟色胺(5-HT)转运蛋白 和去甲肾上腺素(NE) 转运蛋白重吸收抑制剂,Ki值分别为40.2 nM 和558.4 nM
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Olaparib (AZD2281, KU0059436)是选择性的PARP1/2抑制剂,IC50为5 nM/1 nM,作用于 Tankyrase-1效果低300倍。Phase 1/2。
产品货号:S1060500mg 产地:美国 价格:询价 点击数:308 商家询价
Ponatinib (AP24534)是有效的可用于口服的多靶点激酶抑制剂,作用于野生型细胞,及T315I突变细胞时,IC50分别为1.2和8.8 nM。
产品货号:S149010mM/1mL 产地:美国 价格:询价 点击数:221 商家询价
Ispinesib (SB-715992)是有效的,特异性的,可逆kinesin spindle protein (KSP)(纺锤体驱动蛋白)抑制剂,Kiapp为1.7 nM,对 CENP-E, RabK6, MCAK, MKLP1, KHC 和 Kif1A没有抑制作用。Phase 1/2。
产品货号:S145250mg 产地:美国 价格:询价 点击数:332 商家询价
有效的,中电导Ca2+-activated K+ channel(IKCa1,KCa3.1,钙激活的K+通道)选择性抑制剂,比其他离子通道选择性高200到1500倍,且不抑制细胞色素P450。
产品货号:S1160 产地:美国 价格:询价 点击数:299 商家询价
一种来源于大豆的异黄酮和植物雌激素,具有抗肿瘤活性。
产品货号:S1342 产地:美国 价格:询价 点击数:353 商家询价
AZD2014 是新型mTOR抑制剂,IC50为2.8 nM; 高选择性作用于多种PI3K亚型(α/β/γ/δ)。Phase 2。
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